Фото: pxhere.com
Фото: pxhere.com

Новорожденных проверяют на генетические заболевания


/Главная /Медицина
Автор текста:
Светлана Калачева
/Главная /Медицина
Автор текста:
Светлана Калачева

Обследование проводится в первые дни жизни ребенка и позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. Получить консультацию мама может у специалиста. Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного в роддоме, где малыш появился на свет малыш.


«На данный момент новорожденных в Подмосковье проверяют на 36 генетических заболеваний. Исследование позволяет своевременно выявить детей из группы риска и вовремя начать лечение, а также диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего с начала года были обследованы более 11,5 тыс. детей», – сказала Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова.

При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения дальнейших действий.