Каждого малыша проверяют на 36 генетических заболеваний, рассказали в ведомстве. До этого нововведения скрининг делали по пяти показателям.
Обследование проводится в первые дни жизни ребенка и позволяет выявить генетические заболевания на ранней стадии. В 2023 году в Дмитровской больнице данное исследование прошли 619 малышей.
«Расширенный неонатальный скрининг - это огромный прорыв в диагностике и лечении заболеваний уже в раннем детстве. Более точная и своевременная диагностика позволяет начать лечение на ранней стадии, что, в свою очередь, способствует более быстрой и эффективной терапии. Кроме того, новый подход позволяет избегать развития некоторых осложнений, связанных с заболеваниями, которые ранее могли остаться незамеченными», - рассказала заведующий педиатрическим отделением Дмитровской больницы Ольга Тюрина.
Исследование проводят с использованием крови младенца, которую забирают из пятки. Если выявляют отклонения от нормы, с родителями связывается специалист из поликлиники и объясняет необходимые дальнейшие действия.
