Мальчик с патологией родился в Балашихе. Врачи провели стандартный осмотр новорожденного и определили отсутствие ануса. Для специализированного лечения ребенок был переведен в Люберцы в отделение хирургии новорожденных Московского областного центра охраны материнства и детства
«При данной аномалии отсутствуют дистальные отделы толстой кишки и кишечные петли заканчиваются слепо. Отсутствие своевременного лечения приведет к разрыву толстой кишки и развитию калового перитонита. Данный вариант врожденного порока развития не позволяет провести оперативное лечение в один этап, так как слепо оканчивающаяся кишка находится слишком высоко и длина ее недостаточна для одномоментного оперативного лечения», — рассказал лечащий врач ребенка Никита Щербенев.
Врач поделился, что в этих случаях выполняется трехэтапное оперативное лечение, что и было сделано люберецкими хирургами.
«В результате проведенной операции, восстановили целостность пищеварительного тракта, ребенок начал опорожнять кишечник через сформированный неоанус», — рассказал доктор.
Мать, переживала за дитя на всех этапах операции, но, когда увидела самостоятельный стул сына, расплакалась от счастья на глазах врачей. Долгий путь многоэтапного лечения сложного порока развития наконец позади.
В министерстве здравоохранения Московской области сообщили, что в настоящее время ребенок выписан домой с полным выздоровлением и в течение нескольких месяцев после завершающей операции продолжит свое наблюдение в кабинете катамнеза областного центра охраны материнства и детства.
Ранее нейрохирурги Люберец рассказали, как следили за внутричерепным давлением пациентки.
