Следует отметить, что начиная с предыдущего года, перечень исследований, проводимых у новорожденных в рамках неонатального скрининга в Московской области, был расширен. Это обследование, проводимое в первые дни жизни младенца, помогает выявить генетические заболевания на ранней стадии.
Министр здравоохранения Подмосковья Алексей Сапанюк заявил, что неонатальный скрининг, в рамках которого возможно обнаружить 36 генетических заболеваний, стал доступен для всех новорожденных в Московской области. Он подчеркнул важность своевременной диагностики для выявления детей, находящихся в группе риска, и немедленного начала лечения, а также обеспечения диспансерного наблюдения. К настоящему моменту уже свыше 34 тыс. детей прошли такой скрининг с начала 2024 года.
Процедура извлечения крови из пятки новорожденного является ключевым этапом исследования. При обнаружении любых отклонений от нормы, специалисты медорганизаций связываются с родителями для дальнейших консультаций и рекомендаций.
