Российские власти намерены разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей на этапе планирования беременности. Соответствующая инициатива закреплена в утвержденном правительством РФ плане мероприятий, с которым ознакомился ТАСС.
Предполагается, что такие обследования позволят выявлять у потенциальных родителей скрытые патогенные варианты генов и заранее оценивать вероятность рождения ребенка с наследственными заболеваниями. Скрининг рассматривается как инструмент профилактики и раннего выявления генетических рисков еще до наступления беременности.
Ответственным исполнителем проекта назначено Министерство здравоохранения РФ. В течение 2026 года ведомству предстоит подготовить предложения по поэтапному развитию и расширению системы генетических обследований, а также представить соответствующий доклад в правительство.
В настоящее время в России действует программа обязательного бесплатного скрининга новорожденных на ряд наследственных заболеваний. Такой подход позволяет выявлять патологии до появления клинических симптомов и своевременно начинать лечение. С 2023 года перечень заболеваний, выявляемых при неонатальном скрининге, был значительно расширен — с пяти до 36.
При этом единой государственной системы обследования будущих родителей пока не существует. Сейчас такие генетические тесты доступны на добровольной основе и, как правило, проводятся за счет самих граждан при планировании беременности.
Ранее стало известно, как изменятся правила учета декретного отпуска в стаже.
