:format(webp)/cmVnaW9ucy9wb3N0cy9tZWRpYS9jb3ZlcnMvMjAyNC8wMy80QU0xc0xUZ1V4eDRETGd0SWdGa0lsYTFGakYxQklGanYxSHI4Z29TLmpwZw.webp)
Тридцать шесть генетических заболеваний у новорожденных поможет определить неонатальный скрининг
Обследование проводится в первые дни жизни ребенка и позволяет вывить генетические заболевания на ранней стадии. Получить консультацию мама может у специалиста. Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного в роддоме.
«На данный момент новорожденных в Подмосковье проверяют на 36 генетических заболеваний. Исследование позволяет своевременно выявить детей из группы риска и вовремя начать лечение, а также диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего с начала года были обследованы более 11,5 тыс. детей», - сказала Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова.
При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения дальнейших действий.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL2lzdG9jay0xODM3Mjg4MjY3LmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL3Bob3RvLTIwMjYtMDEtMzEtMTMtNDAtMTItMS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL3Bob3RvLTIwMjYtMDEtMzAtMDMtNDUtNTlfQzVCRFkyUC5wbmc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL3Bob3RvLTIwMjYtMDEtMzEtMTQtMDgtNTMtMS5qcGc.webp)