Лекарство для лечения редкого генетического заболевания будут производить в Подольске

Препарат Фабагал® (МНН: агалсидаза бета) применяется для
лечения болезни Фабри. Заболевание вызывает поражение почек, нейропатическую
боль в конечностях, застойную сердечную недостаточность, инфаркт и инсульт. Без
ранней диагностики и правильно подобранной терапии болезнь приводит к
инвалидности и смерти человека. До последнего времени этот необходимый
медикамент поставлялся из-за границы.

По данным разных источников, их реальное количество может составлять от 1500 до 5000 человек. При этом сейчас терапию получают только 176.

Сейчас ООО «НПО Петровакс Фарм» и ФГБУ «НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России завершили один из ключевых этапов проекта по локализации производства препарата Фабагал® (МНН: агалсидаза бета) – синтезировали субстанцию. Это первый пример трансфера технологии производства субстанции в проекте по импортозамещению орфанных  (разработанных для лечения редких заболеваний) препаратов в России.

Уже в конце этого года ожидается вывод на рынок локализованного в России препарата. Его предельная отпускная цена на 40% ниже, чем на другой аналогичный.

По информации Министерства инвестиций, промышленности и науки Московской области. всего на данный момент в регионе реализуется более 270 импортозамещающих проектов, из них 21 был реализован в 2022 году, 56 проектов — в 2023 году. Суммарный объем инвестиций в реализованные проекты составляет 64,7 млрд рублей.