В Подольском родильном доме подвели промежуточные итоги программы неонатального скрининга — с января 2025 года медики комплексно обследовали более 2 тыс. новорожденных для выявления серьезных наследственных заболеваний. Об этом сообщила пресс-служба администрации округа.
Как поясняют врачи, процедура скрининга включает забор крови из пяточной области у малыша в первые сутки жизни. Этот метод позволяет диагностировать генетические патологии, которые могут не проявляться внешне сразу после рождения, но способны привести к тяжелым последствиям для развития ребенка. Современная программа обследования охватывает проверку на 36 различных заболеваний, включая такие опасные состояния как первичный иммунодефицит и спинальная мышечная атрофия.
Главный врач учреждения подчеркивает, что своевременная диагностика позволяет идентифицировать детей из группы риска и незамедлительно начать необходимое лечение.
«Раннее выявление патологий дает возможность не только вовремя начать терапию, но и установить диспансерное наблюдение у профильных медицинских специалистов», — отмечают в медучреждении.
Помимо базового скрининга, по индивидуальным медицинским показаниям младенцы проходят дополнительные обследования. В их число входят различные ультразвуковые исследования: нейросонография, УЗИ органов брюшной полости, почек и малого таза, а также эхокардиография для оценки работы сердца.
При необходимости назначаются лабораторные анализы крови, включая клинический и биохимический тесты, измерение уровня глюкозы, определение группы крови и резус-фактора.
Ранее REGIONS рассказал о визите министра здравоохранения Подмосковья в Подольскую областную больницу.
