«Перечень исследований, проводимых в рамках неонатального скрининга, был расширен в начале прошлого года. Ранее новорожденных проверяли на 5 генетических заболеваний, а теперь на 36. Благодаря исследованию мы можем своевременно выявить детей, попадающих в группу риска, начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. Всего в прошлом году исследование прошли свыше 70 тысяч детей», - сказала Первый заместитель председателя правительства Московской области Светлана Стригункова.
Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.
