Эта молекула, названная N6F11, вызывает программируемое уничтожение раковых клеток путем ферроптоза - процесса, при котором клетки разрушаются из-за накопления железа и образования активных форм кислорода.
Ученые провели исследования и выяснили, что N6F11 способна избирательно вызывать деградацию глутатионпероксидазы-4 (GPX4) - белка, блокирующего ферроптоз. Было показано, что молекула разрушает GPX4 в раковых клетках поджелудочной железы, мочевого пузыря, молочной железы и шейки матки человека. При этом она не влияет на глутатионпероксидазу в дендритных клетках, Т-клетках и нейтрофилах, которые являются важными компонентами иммунной системы.
Это открытие может помочь обойти ограничение ферроптоза, которое приводит к уничтожению множества клеток в микроокружении опухоли, включая иммунные клетки. Это может иметь значительное значение для разработки новых методов лечения рака. Результаты исследования были опубликованы в американском научном журнале Science Translational Medicine.
Это открытие является прорывом в области лечения рака и может привести к созданию новых эффективных методов борьбы с опухолями. Ученые надеются, что молекула N6F11 станет основой для разработки новых препаратов и терапий, направленных на уничтожение раковых клеток без вреда для здоровых тканей. Это открытие открывает новые перспективы в лечении раковых заболеваний и может привести к значительному улучшению прогнозов для пациентов.
