В Раменском Центре материнства расширили скрининг новорожденных до 38 патологий

В Раменском Центре материнства и детства продолжается реализация расширенной программы неонатального скрининга, которую внедрили еще в начале 2023 года. Тогда исследования крови новорожденных проводили на 36 наследственных заболеваний. В этом году перечень пополнился еще двумя показателями. Теперь у всех младенцев берут анализы для выявления 38 генетических патологий.

Процедура строго регламентирована по времени. У доношенных детей забор крови из пяточки производится после полных 24 часов жизни, но не позднее 48. У недоношенных малышей анализ берут на седьмые сутки. Для исследований используются специальные фильтровальные тест-бланки с промаркированными кружками. Во время забора медперсонал полностью пропитывает восемь таких кружков — пять на одном листе и три на другом.

Заведующая отделением физиологии новорожденных Центра материнства и детства в Раменском Валентина Аль-Абед пояснила: все манипуляции проводят в присутствии мамы и только при ее согласии.

Готовые образцы отправляют на исследования в ведущие лаборатории региона. Часть тестов проводится на базе МОНИКИ имени М. Ф. Владимирского, основная масса — в диагностическом отделении Морозовской больницы. Из-за этого результаты поступают из разных ведомств. С начала года в Раменском центре выполнили более 1760 заборов крови — анализы у новорожденных проводят ежедневно.

Если первичный результат вызывает сомнения или подтверждает наличие патологии, специалисты незамедлительно связываются с родителями и приглашают ребенка на ретест. Эту процедуру проводят уже по месту жительства. Если показатели в норме, семья никаких уведомлений не получает.

Как подчеркнула врач, такая диагностика критически важна для здоровья малыша.

Ранее сообщалось, что главврач Раменской больницы поздравил ветерана СВО и его жену с рождением дочери.