Две мишени одним выстрелом: какие антитела против рака создали в Пущине

В Министерстве инвестиций, промышленности и науки Московской области сообщили о значимом этапе в развитии отечественной биофармацевтики. Группа компаний «Р-Фарм», которая ведет разработку лекарственных препаратов в том числе на территории подмосковного Пущино, завершила пилотные доклинические исследования двух биспецифических антител — инновационных молекул для терапии злокачественных новообразований.

Биспецифические антитела отличаются от обычных тем, что способны связываться сразу с двумя молекулярными мишенями в организме, которые участвуют в развитии заболевания. В данном случае мишенями выступают молекулы на поверхности опухолевых клеток. Антитела были созданы с нуля в Лаборатории ранней разработки биологических препаратов в Пущине. Как ожидается, они станут первыми в своем классе — как по структуре, так и по механизму действия.

Руководитель отдела фармацевтической разработки «Р-Фарм» Максим Власюк рассказал, что на базе лаборатории действует платформа, ориентированная на создание инновационных терапевтических антител — препаратов, которых пока нет на рынке. По его словам, речь идет об оригинальных молекулах с новыми свойствами, способных расширить арсенал врачей. Он добавил, что компания фокусируется на аутоиммунных и онкологических заболеваниях, поскольку именно в этих областях потребность в новых решениях сегодня наиболее высока. Для российской фармацевтики, как отметил Власюк, разработки такого масштаба являются настоящим прорывом: немногие компании в стране способны вести подобные проекты в сфере биофармы.

Следующий этап после завершения доклинических исследований — разработка опытно-промышленной технологии для коммерческого производства, а также расширенные испытания. В случае их успеха будут инициированы клинические исследования на людях.

Каждой из молекул предстоит пройти еще множество этапов. В ходе фармацевтической разработки ученым необходимо отработать технологию производства, создать готовую лекарственную форму, изучить стабильность и провести серию сложных структурных исследований для каждого инновационного препарата.