В Солнечногорске продолжается сбор средств на лечение восьмилетнего Вити Ивко, у которого диагностирована миодистрофия Дюшенна. Это редкое заболевание разрушает мышцы тела. Без лечения дети с таким диагнозом часто оказываются в инвалидных креслах.
Шанс замедлить развитие болезни появился в прошлом году. Лекарство «Элеведис» стоит ₽265 млн. Сбор открыли в мае прошлого года, и сейчас удалось собрать уже более ₽192 млн.
Главным координатором сбора стала Виктория Чистякова. Она работает наставником для подростков, а свободное время посвящает помощи Вите. Виктория живет рядом с семьей мальчика и хорошо знает его историю.
«Мы с мамой Вити — просто две девчонки с ноутбуками. Мы создали страницы в соцсетях, хотя ничего об этом не знали. Я честно не верила в успех. Это же огромные деньги», — рассказывает Виктория.
Сейчас к сбору подключились более 300 волонтеров со всего мира. Они распространяют листовки, проводят акции и выкладывают посты в социальных сетях. Виктория снимает видеоролики с Витей и отвечает за весь контент.
Мальчик учится во втором классе школы «Солнечная» в поселке Смирновка. Он мечтает играть в футбол и собирает коллекцию мячей, хотя пока может только наблюдать за игрой. Он очень любит гостей, и однажды его навестила незнакомая женщина. Она принесла торт и передала семье миллион рублей на лечение.
«У нас с мамой Вити затряслись руки», — вспоминает Виктория.
До 5 мая, дня рождения Вити, нужно успеть собрать оставшуюся сумму. Именно в этом возрасте у детей с миодистрофией Дюшенна начинаются необратимые изменения.
Недавно местная администрация разместила информацию о сборе на медиаэкранах округа. А 29 марта, в КДЦ «Тимоново», пройдет благотворительная ярмарка «Город добрых сердец». Все вырученные средства направят на лечение мальчика.
Ранее жителей округа пригласили написать письма бойцам СВО.
