У восьмилетнего Вити Ивко из Солнечногорска в 2022 году диагностировали редкое генетическое заболевание — миодистрофию Дюшенна. Эта болезнь постепенно разрушает мышцы и приводит к их полной атрофии. Единственным шансом замедлить развитие недуга стал курс генной терапии препаратом Elevidys, стоимость которого составляет 265 миллионов рублей.
К сожалению, в России этот препарат предоставляется бесплатно только детям младше 5 лет, а Вите на момент постановки диагноза было уже восемь. Семье мальчика пришлось самостоятельно искать деньги на лечение.
Сбор средств начался почти год назад, и задача казалась невыполнимой. Однако благодаря поддержке тысяч неравнодушных людей, удалось собрать необходимую сумму. В апреле 2025 года сбор был завершен.
Сейчас стало известно, что Витя вместе с мамой отправился на долгожданное лечение в Дубай. Эта новость обрадовала всех, кто следил за судьбой мальчика и помогал ему в борьбе с болезнью.
Ранее сообщалось, что меценат пожертвовал больному мышечной дистрофией ребенку из Солнечногорска ₽45 млн.
