Третьеклассник Витя Ивко сегодня с гордостью демонстрирует свои тетради волонтеру Ирине — в них две «четверки» по русскому и английскому. Ирина — одна из тех, кто не остался равнодушным к судьбе мальчика и поддерживала его семью в трудные времена.
Несколько лет назад Вите поставили редкий диагноз — миодистрофия Дюшенна, приводящий к постепенной мышечной слабости. Единственным шансом на улучшение стала дорогостоящая инфузия «Элеведис», стоимость которой составляла 265 млн руб.
Сбор средств объединил сотни людей: 350 волонтеров из разных городов и стран ежедневно выкладывали видео с Витей, размещали посты в интернете, распространяли листовки и организовывали благотворительные мероприятия. Всего за десять месяцев необходимая сумма была собрана, и Витя с мамой Екатериной отправились на лечение в Дубай.
15 июля мальчик получил долгожданную инфузию, которую перенес без осложнений. Врачи прогнозируют значительное улучшение состояния через год, однако мама Вити уже замечает перемены.
«Он перестал заикаться. Сейчас он чисто говорит. По поводу ходьбы, поднятия по ступенькам — над этим работы еще очень много. Так как за вот эти четыре года с постановки диагноза у Витюши много разрушений. Но, как врачи говорят, в течение года должно все стабилизироваться, должны нарасти новые мышцы, так что мы в режиме „24/7“ над этим работаем. У него тренажеры есть, ступеньки ему вот сделали, он ходит. Со следующей недели начинаем заниматься в бассейне и будем возить его на ЛФК», — рассказывает Екатерина Ивко.
Сам Витя тоже отмечает положительные изменения.
«Сила появилась, бегать лучше стал, говорить хорошо начал. Мечтаю поскорее записаться на футбол», — делится мальчик.
Ранее стало известно, как Витя Ивко борется с редким заболеванием в Дубае.
