:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2FjMzgyOWQzLWE2Y2EtNDUyMi04NmFhLWEzOWEwMTMxZTBjZS5qcGc.webp)
«Невидимые»: красоту и силу «особенных» детей и взрослых показали в рамках фотопроекта
Любовь и красота вне диагноза: в Наро-Фоминске дали старт уникальному фотопроекту. На фото 24 семьи, в которых есть особенные дети или взрослые. Люди с ограниченными возможностями здоровья, по-настоящему смелые люди, которые не побоялись не только участвовать в проекте, но и говорить о себе и о детях максимально открыто.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzA5MDQ2MmJjLWU3YWUtNDRjOS04OTI1LTJiY2I4ZWIzYzMyYy5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzYzNjg1Y2ZkLWI1OGMtNDkyMS05Y2RiLTgyNjU0YmIwZTMyMy5qcGc.webp)
На её просьбу откликнулись фотографы, которые сделали серии чудесных кадров. Не портреты — в каждом кадре есть движение, эмоции, своё настроение. Фотографии проекта — это рассказ о людях и их увлечениях. Это проект про любовь: она во взглядах, прикосновениях рук, в улыбке. Гости праздника вглядывались в фотографии, «знакомясь» с героями проекта.
Ирина Леонова - организатор проекта. И мама особенной девочки. Полине сейчас 9 лет. У неё редкий диагноз по генетике, который трудно описать. Произнести- ещё сложнее. Долгое время Поля была единственной девочкой с таким диагнозом в стране. Сейчас их 11 человек. Ира приложила все усилия, чтобы объединить родителей детей.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzBhN2RmMDViLWUzNjYtNGRjYi1iYzVmLThhZTZiODkxYzUxYy5qcGc.webp)
Этот фотопроект тоже её ребёнок.
У Лизы буллезный эпидермолиз. Это заболевание кожи, которое делает её хрупкой, как крылья бабочки. У Константина Богомолова боковой амиотрофический склероз. Такой диагноз был поставлен и учёному Стивену Хокингу. Костя приехал на открытие выставки с мамой. У Кости своё мобильное средство передвижения — он в шутку называет его «мопедом». Похоже, но скорости и функционал – другие.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzQyMWU0YjA2LTQ5MDItNDlmOC04ZWQ1LWY5ZGFiNmVlOGM0OS5qcGc.webp)
У Пети Макеева расщепление позвоночника. Спина бифида. А ещё синдром Арнольда-Киари 2 типа, частичная атрофия зрительного нерва и ещё несколько заболеваний. Но Петя – крепкий орешек, как и его родители. Мальчик даже играет в следж-хоккей. И успешно играет! Более того, он даже немного стоит на ногах. Для человека с таким букетом диагнозов — это победа.
Мама Пети Катя на открытие фотопроекта приехала тоже в коляске: доброкачественная опухоль в шейном отделе позвоночника дала осложнение – отказали ноги, начали отказывать руки. После операции и комплексной реабилитации стало получше. Борется! Изо всех сил!
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzUyY2VmNDI0LWI2MzMtNDE5Zi05ZWMyLWFmY2UwNTRlODQ1Zi5qcGc.webp)
У Семёна Платонова спинально-мышечная атрофия. Его жизнь зависит от самого дорогого в мире укола. Сёму спасали всем миром и всеми силами. Малыш не умел и не мог почти ничего. Сейчас – совсем другое дело. Смышлёный, активный. Но сколько это стоит сил ему и его родителям? Знают только они!
Есть и потери. С чёрно-белой фотографии улыбаются друг другу Илья и Юля, чудесная семейная пара. Они были очень счастливы, но недолго. Не так давно Юли не стало.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2U3MDMyMGZjLWIyNGYtNDk4Yi05ZDJhLTk0N2M1OTIyMGJkZS5qcGc.webp)
История маленькой Маши – одна из самых тяжёлых историй проекта. Родилась на 25 неделе беременности, весом всего 560 граммов. Потом были 17 часов на реанимобиле из Краснодара в Москву, на аппарате ИВЛ. Девочка пережила сепсис, прошла через множество операций на глаза, на головной мозг. Её не стало в возрасте трёх лет. Но её история навечно вплетена в историю фотопроекта «Невидимые».
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzA0ZjAxY2YwLTVmMDAtNDY0MS1iYWZiLTRjNjk1ZjM3NWJlZl9RODhvVTFOLmpwZw.webp)
А есть и совершенно удивительные истории: например, история Полинки. Глядя на неё, ни за что не скажешь, что её диагноз – ДЦП. Обыкновенная улыбчивая девчонка. Екатерина, мама девочки, взяла слово на открытии выставки. То, что она сказала заставило задуматься многих.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2VhMmY5YTcyLWNjNTAtNGI2MS05MDU4LWEwYjliNmU3NTE0My5qcGc.webp)
Диме Корягину восемнадцать лет. Искренняя радость и безграничное доверие к людям. Сидя рядом с Романом Шамнэ, главой Наро-Фоминского городского округа, застенчиво попросил сделать селфи. У молодого человека ДЦП. Но его жизнелюбию стоит поучиться. Обожает гулять в парке и ходить с папой на рыбалку, плавает в бассейне и ежедневно проходит 12 километров на тренажёре. А пять лет назад Дима взял в руки кисточку и краски. Его работы были также представлены в зале, и каждый гость выставки оценил талант художника.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2Q5ZTY3YzYwLTBkMDYtNGU5OS04YzE3LTY4YzZkMGY5MTc3YS5qcGc.webp)
Среди участников мероприятия были и артисты с ограниченными возможностями здоровья. Анастасия Аксёнова пишет прекрасные стихи, поёт песни собственного сочинения. Голос – чистый, красивый. Колокольчиком звенел в зале. Алексей Лапшинов развернул меха баяна, пробежал пальцами по клавишам. Пришёл сюда с работы – он массажист-реабилитолог, работает в наро-фоминском центре социального обслуживания населения.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzE3ZDdhYjEzLTQ0NmQtNDAyMy05Yzc4LWQ5NWRjMzEzOWE0ZV9UY1JUU3FZLmpwZw.webp)
Открытие превратилось в добрый и очень душевный праздник. До 6 октября каждый желающий может посетить фотовыставку проекта «Невидимые» в ЦДК «Звезда» в Наро-Фоминске. А потом проект «Невидимые» начнёт своё путешествие: сначала по округу, а потом и за его пределы.
Автор: Анна Тюрюмина
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2VlNmQ4MTk4LWRkODItNDRjYi04N2NkLWZmMGRjYmQ5YTVjNy5qcGc.webp)
:format(webp)/aHR0cHM6Ly9zdG9yYWdlLnlhbmRleGNsb3VkLm5ldC9yZWdpb25zL3Bvc3RzL21lZGlhL2NvdmVycy8yMDI2LzAxLzR6Q0lqRUhwcGZKb1RmT3F0MWxNaFczUnlCWnU2eEZ0bk5uc0F3SG4ucG5n.webp)
:format(webp)/aHR0cHM6Ly9zdG9yYWdlLnlhbmRleGNsb3VkLm5ldC9yZWdpb25zL3Bvc3RzL21lZGlhL2NvdmVycy8yMDI2LzAxL1d6d0hNMVI3ZTI0NXFFOVRtbnNHUjN5aVBDWjdCZW0yRmZQdUt3M3cucG5n.webp)
:format(webp)/aHR0cHM6Ly9zdG9yYWdlLnlhbmRleGNsb3VkLm5ldC9yZWdpb25zL3Bvc3RzL21lZGlhL2NvdmVycy8yMDI2LzAxLzkwdGJOZjgxcWNLUUdrWHhrRHVKMjVOZFdPcWtKRUE3aERKaVlxT1IuanBn.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL3Bob3RvLTIwMjYtMDEtMjktMDItMDktMDEuanBn.webp)
:focal(0.57:0.63):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzJhNzlkZDFjYTJlY2EyMDU0YTJhNzNlMjAwZTliZmU2XzVoWkhlcnYuanBlZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2QwNmY3YTNhLTU0NGEtNDFhZS1hYzA5LTk3ZDliNWVjZGY0OS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzhmYWVjZGRlLWFjMmQtNDA1Yy1hOWI0LWE5Mjg4OWFhYWU4Mi5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2tsanVjaGlfN2ZHVklEai5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2Rvcm9naS01LmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2Rvcm9naS03LmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2Rvcm9naS02LmpwZw.webp)
:focal(0.47:0.36):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L3Bob3RvLTUyMTMzOTg1MTYwMDc4MTYyNDUteS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L3Bob3RvLTUyMTMzOTg1MTYwMDc4MTYyNDQteS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L3Bob3RvLTUyMTMzOTg1MTYwMDc4MTYyNDYteS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L3Bob3RvLTUyMTMzOTg1MTYwMDc4MTYyNDMteS5qcGc.webp)
:focal(0.56:0.74):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2twZmV6cHUtengwLmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L25oenhpYnprM251LmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L3ZqanJwM3Q4N2JtLmpwZw.webp)