Картинка
/ Фото: ГБУЗ Московской области Московский областной онкологический клинический центр

Бесплатно по ОМС: как пройти генетическое исследование на онкологию в Подмосковье

Молекулярно-генетическая лаборатория открылась в Подмосковье

/Главная /Здоровье
Автор текста:
Владимир Касаткин
/Главная /Здоровье
Автор текста:
Владимир Касаткин

В Подмосковье на базе Московского областного онкологического клинического центра открылась молекулярно-генетическая лаборатория. Об этом сообщило Министерство здравоохранения Московской области.

Лаборатория входит в состав патологоанатомического отделения. Пока она сосредоточена на самых востребованных исследованиях, без которых онкологическим пациентам не назначают лечение согласно клиническим рекомендациям. В дальнейшем спектр услуг будет расширяться, а лаборатория — развиваться в отдельное отделение.

Методом ПЦР в реальном времени проводят тесты BRAF, KRAS и NRAS, для которых нужен парафиновый блок, а для BRCA½ потребуется забор крови. С помощью FISH, то есть флуоресцентной гибридизации in situ, исследуют HER2/neu, ALK, ROS1, MET, RET и NTRK½/3 — здесь также нужен парафиновый блок. Иммуногистохимия применяется для PD-L1 и HER2, материал — парафиновый блок.

Все исследования выполняются по полису ОМС, для пациента это бесплатно. Понадобятся направление на исследование по форме № 057/у, оформленное по месту жительства, и материал — парафиновый блок или кровь в зависимости от типа исследования.

Если материал из онкоцентра, пациент забирает его по месту жительства и привозит в регистратуру второго корпуса на 1-м этаже вместе с направлением по форме № 057/у. Регистратор оформляет документы и передает материал в лабораторию. Если материал из этого центра, пациенту достаточно приехать во второй корпус на 1-й этаж, предъявить направление по форме № 057/у — и регистратор заведет услугу в системе ЕМИАС.

Срок выполнения исследований — 15 рабочих дней. По желанию пациента все исследования доступны и на платной основе. Прейскурант предоставляется в отделе платных услуг.

«На данный момент мы начали с самых востребованных мутаций — тех, которые требуются онкологическим пациентам в потоке и без которых лечение не назначается. Сделали упор именно на эти молекулярные исследования. В дальнейшем будем расширяться и увеличивать спектр услуг в зависимости от потребности», — пояснила Ксения Борисовна Ищенко, заведующая патологоанатомическим отделением, врач-патологоанатом.