В Подмосковье продолжается программа расширенного неонатального скрининга, в рамках которой новорожденные проходят обследование на 36 генетических заболеваний. Эта ранняя диагностика позволяет своевременно выявить такие тяжелые патологии, как врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие опасные состояния, сообщает Министерство здравоохранения Московской области.
Заместитель Председателя Правительства Московской области — министр здравоохранения Московской области Максим Забелин сообщил, что благодаря расширенной диагностике врачи могут своевременно выявлять заболевания и начинать необходимое лечение и диспансерное наблюдение. С начала года данное исследование прошли уже более 50 тыс. новорожденных жителей региона. Из этого числа у 58 детей были выявлены различные генетические заболевания.
Само исследование проводится в первые дни жизни ребенка. Специалист берет образец крови из пятки малыша. В случае выявления каких-либо отклонений от нормы с родителями немедленно связывается специалист медицинской организации, чтобы разъяснить их дальнейшие действия.
Узнать более подробную информацию о системе родовспоможения Подмосковья можно на интернет-портале «Стань мамой в Подмосковье». Также в регионе работает Единый колл-центр системы родовспоможения, доступный по телефону 8 (800) 550-30-03 ежедневно с 8:00 до 20:00 (звонок бесплатный).
Важно напомнить, что жители региона могут пройти бесплатную диспансеризацию и профилактические медосмотры в поликлиниках по месту прикрепления. Самозапись доступна на региональном портале государственных услуг «Здоровье» и по телефону 122.
Ранее сообщалось, что для беременных женщин в Подмосковье создана система поддержки.
