Детский скелет XII века показал редкое заболевание

Анализ детского скелета XII века, обнаруженного на территории Афродизиаса на юго-западе Турции, показал признаки редкого заболевания внутримозгового кровоизлияния. Результаты исследования опубликовал журнал Childhood in the Past, передает Planet Today.

Останки, найденные в 1985 году в могиле «Гробница 73А», принадлежат ребенку возрастом 2,5–3,5 лет. На скелете наблюдались аномальные утолщения и опухоли костей челюсти, лопатки и локтевой кости, причем левая локтевая кость была увеличена почти вдвое.

Исследователи сравнили костные деформации с признаками ряда заболеваний, включая гемолитическую анемию, рахит, цингу, туберкулез и жестокое обращение с детьми. Наибольшее сходство выявлено с внутримозговым кровоизлиянием (болезнь Каффи), которое развивается в младенчестве и поражает кости и соединительные ткани.

Заболевание вызывает асимметричное утолщение костей из-за воспаления надкостницы и чаще всего затрагивает челюсть, локтевую и большеберцовую кости, ключицу, лопатку и ребра. Это могло затруднять кормление ребенка, что также объясняет расхождение в оценке возраста по костям и зубам.

Ранее ученые отметили тревожный рост супербактерий у новорожденных.