logo
/новости Московской области

Два списка — две судьбы: найден способ ускорить лечение орфанных пациентов

Миронов предложил лечить всех пациентов с редкими болезнями за федеральный счет
/Главная /Здоровье
Автор текста:
Ольга Сафина
/Главная /Здоровье
Автор текста:
Ольга Сафина
Лидер партии «Справедливая Россия» Сергей Миронов выступил с инициативой перевести всех пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями на федеральное финансирование. В беседе с NEWS.ru он подчеркнул, что региональных бюджетов зачастую недостаточно для обеспечения таких граждан дорогостоящими лекарствами.
«Согласно исследованиям пациентских организаций, почти 41% таких граждан испытывают трудности с получением льготных лекарств. Это давняя проблема. Она связана с тем, что много лет орфанные пациенты разделены по двум перечням. Одни получают лекарства за счет федерального бюджета, в том числе фонда «Круг добра». Других должны обеспечивать регионы, при этом лечение часто очень дорогое, и они его не тянут», — заявил Миронов.

Парламентарий отметил, что сегодня права пациентов зависят от места жительства и того, в какой список они попали. Однако вопросы жизни и смерти не должны решаться таким образом. Партия неоднократно предлагала законы о переводе всех орфанных пациентов под федеральное обеспечение.

«Нас отчасти слышали — перечень редких заболеваний периодически расширялся. С этого года регионы могут в ряде случаев запрашивать на терапию федеральные средства, но это не всегда возможно, и неравенство сохраняется. Поэтому надо принимать наш законопроект: хватит делить пациентов по спискам, им нужен равный доступ к лекарствам», — подчеркнул Миронов.

Дополнительные средства на лечение редких заболеваний депутат предлагает получить за счет налоговых мер. В частности, фонд «Круг добра» уже финансируется благодаря увеличению подоходного налога. Миронов считает необходимым повысить НДФЛ на доходы от ₽500 млн в год до 35%, что позволит выделять больше средств на помощь орфанным пациентам.