:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi81L3JlYmVub2tfeUFZcTRvOC5wbmc.webp)
Как неонатальный скрининг помогает выявить врожденные заболевания у младенцев
Минздрав МО: почти 20 тыс. младенцев проверили на 38 генетических заболеванийВ Московской области каждый новорожденный в первые дни жизни проходит неонатальный скрининг — исследование на 38 наследственных и врожденных патологий. Об этом информирует пресс-служба регионального Министерства здравоохранения.
В перечень входят нарушения обмена жирных кислот, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие заболевания. С начала года обследование прошли около 20 тыс. младенцев, у 31 из них выявлены патологии, уточнила вице-губернатор Московской области Людмила Болатаева. По ее словам, благодаря ранней диагностике врачи успевают вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение.
Процедура проводится путем забора крови из пятки. При отклонениях от нормы с родителями связывается специалист и объясняет дальнейшие действия.
Узнать подробнее о системе родовспоможения в регионе можно на портале «Стань мамой в Подмосковье» или по бесплатному телефону колл-центра: 8 (800) 550-30-03 (ежедневно с 8:00 до 20:00).