Лекарства из человеческих тканей оказались в фокусе внимания

Специальный
комитет для этической экспертизы
биотехнологических лекарственных
препаратов будет создан в России согласно
новому законопроекту Минздрава РФ. Об
этом информирует «Коммерсантъ».

Документ, опубликованный 27 августа, вступит в силу с 1 сентября 2026 года после утверждения. Инициатива, подготовленная по поручению вице-премьера Татьяны Голиковой, предусматривает особую процедуру оценки для персонализированных лекарств, которые изготавливаются индивидуально для каждого пациента из его собственных клеток и тканей непосредственно в медицинских организациях.

Как указано в пояснительной записке, этическая экспертиза призвана гарантировать безопасность и благополучие пациентов, включая тех, кто страдает жизнеугрожающими заболеваниями. Речь идет о препаратах для лечения онкологических, аутоиммунных, сердечно-сосудистых заболеваний, а также коррекции нарушений метаболизма и гормональной недостаточности. Комитет будет оценивать целесообразность применения таких биотехнологических разработок, обеспечивая защиту прав пациентов.

Ранее REGIONS сообщал, как подмосковные врачи спасли жизнь ребенку во время авиаперелета.