Защита с рождения: в Подмосковье расширят скрининг новорожденных

С 1 апреля 2026 года перечень болезней, которые выявляют у младенцев в рамках расширенного неонатального скрининга, увеличится еще на две позиции. Таким образом, программа будет охватывать 38 генетических и врожденных патологий. Подробности сообщил председатель Комитета Мособлдумы по социальной политике и здравоохранению Андрей Голубев. Об этом информирует пресс-служба Мособлдумы.

По словам депутата, неонатальный скрининг представляет собой массовое обследование новорожденных, которое позволяет обнаружить серьезные наследственные заболевания еще до того, как они успеют проявиться и нанести вред здоровью ребенка. Ранняя диагностика дает возможность своевременно поставить диагноз и начать лечение, предотвращая тяжелые последствия.

Программа расширенного скрининга стартовала в России в 2023 году, и Московская область активно в нее включилась. Ранее исследование включало проверку на 36 генетических заболеваний, а с 1 апреля к ним добавятся еще две нозологии. Решение о расширении перечня было принято с учетом обратной связи от молодых мам, врачей и руководителей роддомов, которые настаивали на максимальной доступности и технологичности медицинской помощи с первых дней жизни.

В 2025 году неонатальный скрининг в Подмосковье прошли более 66 тыс. новорожденных. На 2026 год на эти цели предусмотрено финансирование в размере 317,8 млн рублей. Из них на базовый скрининг заложено 80,4 млн рублей, а на расширенный — 237,4 млн рублей. Средства выделяются в рамках соглашения с Министерством здравоохранения РФ: 123,4 млн рублей поступят из федерального бюджета, а 113,9 млн — из регионального.

Как проходит процедура

Порядок прохождения неонатального скрининга максимально прост и удобен для родителей. Сразу после рождения у малыша берут образцы крови в государственном роддоме или муниципальном медучреждении. Пробы направляют в лабораторию Научно-исследовательского клинического института детства (НИКИ детства).

Специалисты института оценивают показатели. Если обнаруживаются отклонения от нормы, назначают повторный тест. Для этого маленьких пациентов приглашают в НИКИ детства либо предлагают сдать анализ повторно в поликлинике по месту жительства.

Если и повторный результат вызывает вопросы, семью направляют на консультацию к врачу-генетику или другому профильному специалисту НИКИ детства. Там определяют дальнейший план действий и при необходимости назначают лечение.