:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzYyNDcyN2ZlM2UwMzYyMTJkY2U3MzAwNWM4NDhlZjRmX2E2bHl4dUcuanBlZw.webp)
«Невидимые»: любовь и красота бывает вне диагноза
В Наро-Фоминске дан старт уникальному фотопроекту.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzFhZDQxNTc5LWVhYmYtNGQzNy04OGY0LTRlMjYyNTZlNjE5Ni5qcGc.webp)
На фото 24 участника — самые разные семьи. Семьи, в которых есть особенные дети или взрослые. Люди с ограниченными возможностями здоровья. Это по-настоящему смелые люди, которые не побоялись не только участвовать в проекте, но и говорить о себе и о детях максимально открыто.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2NjZWNmYjkzLWViMzQtNGI5OS04N2Q3LTJhMzdkZWU1OWE5OS5qcGc.webp)
На ее просьбу откликнулись фотографы, которые сделали серии чудесных кадров. Не портреты — в каждом кадре есть движение, эмоции, своё настроение. Фотографии проекта — это рассказ о людях и их увлечениях. Это проект про любовь: она во взглядах, прикосновениях рук, в улыбке. Гости праздника вглядывались в фотографии, «знакомясь» с героями проекта.
Ирина Леонова- организатор проекта. И мама особенной девочки. Полине сейчас 9 лет. У нее редкий диагноз по генетике, который трудно описать. Произнести- ещё сложнее. Долгое время Поля была единственной девочкой с таким диагнозом в стране. Сейчас их 11 человек. Ира приложила все усилия, чтобы объединить родителей детей.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2M4YTU3MWY1LWRlMDEtNDJkZS04MzM4LTdlYTFkNmNlYzg3ZS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2FkZDg0OTNhLWFlZGMtNDcxMy05MzQ3LThhZWM0ZGI4ODZkMC5qcGc.webp)
Этот фотопроект тоже ее ребенок. Лиза и ее мама Ирина. У Лизы буллезный эпидермолиз. Это заболевание кожи, которое делает её хрупкой, как крылья бабочки.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2YwMGM4MWY0LTVjMjEtNDAyOC04NWJiLWM5YTA5ZDI3Njk0Ny5qcGc.webp)
У Константина Богомолова боковой амиотрофический склероз. Такой диагноз был поставлен и ученому Стивену Хокингу. Костя приехал на открытие выставки с мамой.
У Кости свое мобильное средство передвижения — он в шутку называет его «мопедом». Похоже, но скорости и функционал — другие.
У Пети Макеева расщепление позвоночника. Спина бифида. А ещё синдром Арнольда-Киари 2 типа, частичная атрофия зрительного нерва и ещё несколько заболеваний. Но Петя — крепкий орешек, как и его родители. Мальчик даже играет в следж-хоккей. И успешно играет! Более того, он даже немного стоит на ногах. Для человека с таким букетом диагнозов — это победа.
Мама Пети Катя на открытие фотопроекта приехала тоже в коляске: доброкачественная опухоль в шейном отделе позвоночника дала осложнение — отказали ноги, начали отказывать руки. После операции и комплексной реабилитации стало получше. Борется! Изо всех сил!
У Семуна Платонова спинально-мышечная атрофия. Его жизнь зависит от самого дорогого в мире укола. Сему спасали всем миром и всеми силами. Малыш не умел и не мог почти ничего. Сейчас — совсем другое дело. Смышленый, активный. Но сколько это стоит сил ему и его родителям? Знают только они!
Есть и потери. С черно-белой фотографии улыбаются друг другу Илья и Юля, чудесная семейная пара. Они были очень счастливы, но недолго. Не так давно Юли не стало.
История маленькой Маши — одна из самых тяжёлых историй проекта. Родилась на 25 неделе беременности, весом всего 560 граммов. Потом были 17 часов на реанимобиле из Краснодара в Москву, на аппарате ИВЛ. Девочка пережила сепсис, прошла через множество операций на глаза, на головной мозг. Её не стало в возрасте трех лет. Но ее история навечно вплетена в историю фотопроекта «Невидимые».
А есть и совершенно удивительные истории: например, история Полинки. Глядя на нее, ни за что не скажешь, что ее диагноз — ДЦП. Обыкновенная улыбчивая девчонка. Екатерина, мама девочки, взяла слово на открытии выставки.
То, что она сказала заставило задуматься многих.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2MxOTQ5NGU2LWQzM2EtNDEwNy1hZmFiLTQ4MWU0YWM1ZGIwMC5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzM3YTcyYzJiLTI1MjktNDAxZC05YzQ5LTE3ZjNmZDViMmQ3YS5qcGc.webp)
Диме Корягину восемнадцать лет. Искренняя радость и безграничное доверие к людям. Сидя рядом с Романом Шамнэ, главой Наро-Фоминского городского округа, застенчиво попросил сделать селфи. У молодого человека ДЦП. Но его жизнелюбию стоит поучиться. Обожает гулять в парке и ходить с папой на рыбалку, плавает в бассейне и ежедневно проходит 12 километров на тренажере. А пять лет назад Дима взял в руки кисточку и краски. Его работы были также представлены в зале, и каждый гость выставки оценил талант художника.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2YxMjYyZGIxLTI1YTgtNDAyOC1iZDE4LWQ5ZWE1Y2I2NjEwOC5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2EyNzQwOWEzLTk1NzktNGVlNS05OTdkLTBkNjc0ODk2NTY4My5qcGc.webp)
Среди участников мероприятия были и артисты с ограниченными возможностями здоровья. Анастасия Аксенова пишет прекрасные стихи, поет песни собственного сочинения. Голос — чистый, красивый. Колокольчиком звенел в зале. Алексей Лапшинов развернул меха баяна, пробежал пальцами по клавишам. Пришел сюда с работы — он массажист-реабилитолог, работает в Наро-фоминском центре социального обслуживания населения.
Открытие превратилось в добрый и очень душевный праздник. До 6 октября каждый желающий может посетить фотовыставку проекта «Невидимые» в ЦДК «Звезда» в Наро-Фоминске. А потом проект «Невидимые» начнет свое путешествие: сначала по округу, а потом и за его пределы.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL2FydGljbGVzaW1hZ2UyMDI2MXBob3RvLTIwMjYtMDEtMjctMTQtNDQtMTMtZnJpNGZsdS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL2FydGljbGVzaW1hZ2UyMDI2MTU0NTg1MjAwNDM0MjAzMjM2ODQteGR6MTNkZy5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xLzAzMTIyMDIyLWNoZS0xMTIwMTgtMS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xL3Bob3RvLTIwMjYtMDEtMjktMDgtNTktNDgtMS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2ltYWdlLTIwMjMtMDktMjEtMTctMTctMTEucG5n.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2trLWdyaWJ5LmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2FvdWxqaXFlOXdlLmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2FlNWU0MTYyLTliZmYtNGI0Yy05ZmRjLWQxMmU3OWIwMzRjNC5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzliMmE0OGIzLTU1M2MtNDUwNi1hOGVkLTM1YWM3ZWExYjIwMS5qcGc.webp)
:focal(0.43:0.32):format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2ltYWdlLTIwMjMtMDktMjEtMTUtNTEtMTQucG5n.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2ltYWdlLTIwMjMtMDktMjEtMTUtMDQtMDIucG5n.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzVjMjVhNTkyLTRmODUtNDNhMi1hMTA1LWE0MWQyZTE0MzUyNS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85Lzc1YjA2N2U1LWVmNDEtNDYyMi1iYjM5LWYyYTliMDc3Nzg3ZS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85L2M3NDZjZWEyLTM1ZTItNGEzZC1hYzI4LTNmZjIzNGRjYWIwNi5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85Lzk3YjdlZGI3LTZmOGQtNGFiOS1iZGIwLTUzNDE5M2MyNWMxYi5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzhmZjk5MmM4LTc0YzItNGMxYy05ZGQzLWQxMmEzM2VlYjFmZS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85Lzk1OWYyNWUxLTg0Y2MtNGIxNS05ZjQ3LTQ1OWQ0ZjNiNDc3ZC5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyMy85LzdhNWQ2NTQxLWFkYjEtNGE5NC05MDcxLWQxNDdjZDMzNjhlYS5qcGc.webp)