Что скрывалось за изменениями кожи: в Мытищах поставили редкий диагноз

В Мытищах онкологи столкнулись с редким случаем, который мог долго оставаться незамеченным. Речь идет о системном мастоцитозе. Это редкая форма мастоцитоза, при которой аномальные тучные клетки накапливаются не только в коже, но и во внутренних органах. Причина — приобретенная мутация определенного гена. Выявить болезнь помогли кожные проявления, сообщает Министерство здравоохранения Московской области.

На профилактическом приеме в рамках Дня здоровья врач-онколог обратил внимание на состояние кожных покровов пациента. Он заподозрил, что изменения небезопасны, и решил провести биопсию — исследование образца ткани. Результат оказался неожиданным: системный мастоцитоз.

Кожные проявления считаются одним из самых доступных маркеров диагноза. У многих пациентов с системной формой развивается пигментная крапивница. Это коричневатые пятна или папулы — небольшие бугорки на коже. Они чешутся и воспаляются при контакте, трении или изменении температуры.

Медики напоминают: кожные проявления встречаются не у каждого пациента. Примерно у половины из них кожа не имеет визуальных изменений. Поэтому биопсия бывает особенно информативной.

В данном случае врачи диагностировали агрессивную форму системного мастоцитоза. При таком варианте тучные клетки повреждают внутренние органы (чаще всего, костный мозг, печень, селезенку и лимфатические узлы), поэтому лечение нужно начинать незамедлительно.

Пациент наблюдается на базе центра амбулаторной онкологической помощи Мытищинской больницы. Это дает возможность получать современную терапию в условиях дневного стационара, при которых человек приходит на процедуры и не остается в больнице круглосуточно.