Ребята с редкими заболеваниями со всей России проходят лечение в НИКИ детства
Родителям и представители пациентских организаций показали отделения стационара и высокотехнологичное оборудование для реабилитации.
29 февраля – день, который случается раз в четыре года. Сотрудники института считают его подходящей датой для привлечения внимания жителей к редким болезням.
На сегодняшний день лечение в НИКИ детства проходят 1500 ребят с орфанными заболеваниями. Специалисты отмечают, что им подвержены 1-2% детей. Многие болезни можно диагностировать на этапе беременности матери.
В стационаре института пациенты получают необходимую терапию. Зачастую процедуры можно посещать, находясь на амбулаторном лечении. Для помощи детям применяют самые передовые средства – механотерапия, виртуальная реальность, роботизированная помощь и логопедический массаж для нормализации мышц речевого аппарата.
В НИКИ детства приезжают ребята со всей России. Семья Леоновых привезла ребенка из Иркутска, когда узнала о институте в Мытищах.
У общественников и представителей благотворительных фондов сформировались свои традиции ко Дню редких заболеваний. Одна из них — «Цветные ладошки».
Участники акции раскрашивают ладони в разный цвет и вместе с детьми оставляют отпечатки на бумаге. Традиция объединяем и напоминает: болезней много, но вместе можно многое преодолеть.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zL2F2dG9tb2JpbC16YXBvcm96aGV0cy16YXotOTY4LXNpdGUtd2lkZS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zLzcwYjFhODFjLTE2NzUtNDcxYS1iMGQ5LTc2YzZkZWNlYzdlOS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zL3BvbGlrbGluaWthLXByaWVtLXZyYWNoYS1zaXRlLXdpZGVfREh5bFdGZS5qcGc.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zLzYzZWE4MDYyLWUxODktNDNmOC1hMGUxLTk0NGNiYmJkYjg3Mi5qZmlm.webp)