Ребята с редкими заболеваниями со всей России проходят лечение в НИКИ детства


/Главная /Здравоохранение
Автор текста:
Роман Яковлев,
Александра Никитина
/Главная /Здравоохранение
Автор текста:
Роман Яковлев,
Александра Никитина

Родителям и представители пациентских организаций показали отделения стационара и высокотехнологичное оборудование для реабилитации.

Loading...

29 февраля – день, который случается раз в четыре года. Сотрудники института считают его подходящей датой для привлечения внимания жителей к редким болезням.

На сегодняшний день лечение в НИКИ детства проходят 1500 ребят с орфанными заболеваниями. Специалисты отмечают, что им подвержены 1-2% детей. Многие болезни можно диагностировать на этапе беременности матери.


«День сам по себе редкий — только раз в четыре года случается. Редкие и те заболевания, которым он посвящен. Как правило, все эти болезни угрожают жизни и вызывают инвалидность. Но на сегодняшний день мы владеем практиками и инструментами, которые могут значительно улучшить качество жизни таких детей», — рассказала директор НИКИ детства, главный педиатр Минздрава Подмосковье Нисо Одинаева.
Loading...

В стационаре института пациенты получают необходимую терапию. Зачастую процедуры можно посещать, находясь на амбулаторном лечении. Для помощи детям применяют самые передовые средства – механотерапия, виртуальная реальность, роботизированная помощь и логопедический массаж для нормализации мышц речевого аппарата.


«Многим детям, находящимся на лечении в НИКИ детства, такой массаж просто необходим. Мы умеем делать массаж разной направленности, в том числе и для нормализации процессов глотания у ребенка», — говорит доктор-логопед Ирина Володина.

В НИКИ детства приезжают ребята со всей России. Семья Леоновых привезла ребенка из Иркутска, когда узнала о институте в Мытищах.


«Ребенок болеет, о существовании НИКИ детства я узнала от президента благотворительного фонда «Хантер-синдром». Мы приехали специально на День открытых дверей и надеемся, что специалисты примут нас и возьмутся за лечение», — рассказала Оксана Леонова.
Loading...

У общественников и представителей благотворительных фондов сформировались свои традиции ко Дню редких заболеваний. Одна из них — «Цветные ладошки».

Loading...

Участники акции раскрашивают ладони в разный цвет и вместе с детьми оставляют отпечатки на бумаге. Традиция объединяем и напоминает: болезней много, но вместе можно многое преодолеть.