Мытищинские врачи помогли ребенку, страдающему редким аутоимунным заболеванием – системным склерозом. Девятилетняя девочка поступила с мамой в отделение ревматологии НИКИ детства Министерства здравоохранения Московской области с жалобами на красные пятна и болями в тазобедренном и коленных суставах, а также головной болью. После обследования специалисты назначили ребенку иммуносупрессивную терапию.
Заболевание – ювенильная склеродермия или системный склероз – встречается у детей крайне редко. Чаще такой диагноз ставят жителям среднего возраста.
«Склеродермия или системный склероз – это редкое аутоиммунное заболевание, при котором кожа становится толстой и жесткой, страдает функция внутренних органов: пищевода, кишечника, сердца, легких, почек и кровеносных сосудов. В медицинской литературе описаны единичные системного склероза у детей», – рассказала главный ревматолог Подмосковья, заведующая отделением ревматологии НИКИ детства, к.м.н. Юлия Котова.
Сложность лечения заключалась в том, что дозировку препарата нужно подбирать с особой осторожностью. Ошибка даже на миллиграмм лекарства приводит к ухудшению состояния пациента.
Врачам удалось подобрать правильную дозировку средства, поэтому девочка скоро начала чувствовать себя значительно лучше. Ушли боли, уменьшилось и распространение пятен на коже. Ребенок начал проходить физиотерапевтическое лечение, которое включало электрофорез, массаж и биорезонансную терапию.
Однако врачи и маленькая пациентка столкнулись с новыми трудностями – лечение внезапно перестало помогать. Тогда специалисты приняли решение применить генно-инженерную биологическую терапию. Она сразу дала положительный эффект.
Таким образом, врачам удалось взять болезнь под контроль и предотвратить тяжелые последствия. Теперь девочке будет необходимо обследоваться у медиков в НИКИ детства раз в полгода.
Ранее REGIONS рассказывали, как бороться с повышенным давлением у детей.
