Сейчас малышей проверяют сразу на 36 генетических заболеваний. Анализ берут из пяточки новорожденного. Исследование позволяет своевременно выявить детей из группы риска и вовремя начать лечение, а также диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами.
Если медики обнаружат у ребенка отклонения от нормы, с родителями свяжутся сотрудники медицинского учреждения и объяснят дальнейшие действия. С начала года неонатальный скрининг прошли 11,5 тыс. детей, у 15 из них были выявлены проблемы.
