Прошел месяц с тех пор, как девятилетний Витя Ивко вместе с мамой прилетел в Дубай для лечения редкого генетического заболевания — миодистрофии Дюшенна. Сейчас мальчик готовится к важной процедуре — инфузии препарата Элеведис, который может замедлить прогресс болезни.
На лечение Вити удалось собрать колоссальную сумму — 265 миллионов рублей. Средства поступали от людей со всего мира, а также от щедрого мецената, который внес 45 миллионов рублей. Организацией сбора средств занималась команда волонтеров, которая объединила усилия ради спасения мальчика.
Каждый день Витя приезжает в клинику для подготовки к инфузии. Он уже прошел множество обследований: кардиолог, стоматолог, пульмонолог и физиотерапевт провели свою диагностику. Самый важный анализ — на антитела — оказался успешным. Сейчас пульмонолог назначил дополнительные консультации, чтобы убедиться в хорошем состоянии дыхательной системы мальчика. Последний этап обследований, тест легких во сне, намечен на вечер пятницы.
Лечение Вити проходит под руководством доктора Вивека Мундаде — эксперта в области детской неврологии и нейроинвалидности с международным опытом. Доктор специализируется на лечении детей с эпилепсией, нарушениями развития нервной системы и другими тяжелыми заболеваниями. Препарат для инфузии уже заказан и будет доставлен частным самолетом из США. Хотя точная дата процедуры пока неизвестна, мама Вити уверена, что это произойдет 15 или 16 июля.
Несмотря на плотный график обследований, Витя находит время для учебы: он читает книги и повторяет таблицу умножения, готовясь к учебному году. Мальчик уже добился личного рекорда — прошел 30 минут на беговой дорожке, что является огромным достижением для его состояния.
Но самая главная победа еще впереди. Витя и его мама верят, что лечение даст свои результаты и подарит мальчику шанс на полноценное будущее.
Ранее сообщалось, что Витя Ивко из Солнечногорска мечтает вернуться к спорту.
