Недавно в Солнечногорске удалось закрыть сбор на сумму ₽265 млн для местного мальчика Вити Ивко, который страдает редким генетическим заболеванием. Сделать это удалось благодаря добродетелю, который пожертвовал ₽45 млн, оставшись при этом неизвестным. Об этом порталу REGIONS рассказала мама ребенка Екатерина Ивко.
Витя Ивко страдает редким генетическим заболеванием — миодистрофией Дюшенна. Болезнь медленно разрушает мышечный каркас ребенка. Шанс остановить этот процесс может дать инфузия препаратом «Элеведис» стоимостью ₽265 млн, которых у мамы ребенка не было. Поэтому около года назад начался сбор средств. Деньги начали поступать не только в Солнечногорске и Подмосковье, но и со всей России и даже других стран.
В начале апреля этого года было собрано 80% от все суммы. До закрытия оставалось ₽45 млн. Сумма сама по себе немаленькая, а потому ее сбор мог занять еще какое-то время. Если бы не одно пожертвование.
«Мне позвонили и сказали, что нашёлся меценат, который закроет сумму сбора. В начале апреля у нас было уже более 80%. Меценат перечислил почти 45 миллионов в фонд «Люди-маяки» именно на лечение Вити. Я понятия не имею кто это. Но теперь я верю в волшебников», — рассказывает Екатерина Ивко.
При этом благодетель не стал раскрывать свою личность.
«Первое мое чувство — это невероятное облегчение. Я очень ждала этой поддержки теперь я могу выдохнуть немного, ура цель достигнута, молитвы многих людей услышаны», — вспоминает о своих чувствах мама мальчика в тот счастливый день.
Она отметила невероятную поддержку людей, которые не прошли мимо их семейной беды и внесли свой вклад.
«Каждый человек причастен к закрытию этого сбора. Нашему волшебнику огромная благодарность и низкий поклон. Дай Бог крепкого здоровья и долгих лет жизни», — заключила мама Вити.
О закрытии сбора REGIONS рассказывал ранее. 5 мая у Вити Ивко день рождения. Деньги на лечение нужно было собрать к этой дате, поскольку именно в этом возрасте у детей с миодистрофией Дюшана начинаются необратимые изменения. Теперь Витю Ивко ждет заветное лечение.
