Меценат пожертвовал больному мышечной дистрофией ребенку из Солнечногорска ₽45 млн

Недавно в Солнечногорске удалось закрыть сбор на сумму ₽265
млн для местного мальчика Вити Ивко, который страдает редким
генетическим заболеванием. Сделать это удалось благодаря добродетелю, который пожертвовал
₽45 млн, оставшись при этом неизвестным. Об этом порталу REGIONS рассказала мама ребенка
Екатерина Ивко.

Витя Ивко страдает редким генетическим заболеванием — миодистрофией Дюшенна. Болезнь медленно разрушает мышечный каркас ребенка. Шанс остановить этот процесс может дать инфузия препаратом «Элеведис» стоимостью ₽265 млн, которых у мамы ребенка не было. Поэтому около года назад начался сбор средств. Деньги начали поступать не только в Солнечногорске и Подмосковье, но и со всей России и даже других стран.

В начале апреля этого года было собрано 80% от все суммы. До закрытия оставалось ₽45 млн. Сумма сама по себе немаленькая, а потому ее сбор мог занять еще какое-то время. Если бы не одно пожертвование.

При этом благодетель не стал раскрывать свою личность.

Она отметила невероятную поддержку людей, которые не прошли мимо их семейной беды и внесли свой вклад.

О закрытии сбора REGIONS рассказывал ранее. 5 мая у Вити Ивко день рождения. Деньги на лечение нужно было собрать к этой дате, поскольку именно в этом возрасте у детей с миодистрофией Дюшана начинаются необратимые изменения. Теперь Витю Ивко ждет заветное лечение.