Витя Ивко из Солнечногорска, у которого диагностировали редкое генетическое заболевание — миодистрофию Дюшенна, проходит лечение в Дубае с использованием препарата Elevidys. Для покупки этого лекарства потребовалась сумма в размере 265 миллионов рублей, которую удалось собрать благодаря усилиям тысяч неравнодушных людей. Сейчас мальчик уже записывает видеоприветы своим друзьям-футболистам и делится радостными новостями, обещая вскоре вернуться к занятиям спортом.
Каждый день Витя прилагает огромные усилия, занимаясь физической реабилитацией под руководством специалистов за границей.
«Ребята, привет! Я уже в Дубае, получил укол и теперь буду ходить на футбол», — поделился мальчик своими эмоциями.
Миодистрофия Дюшенна — это редкое генетическое заболевание, которое постепенно разрушает мышцы, приводя к их полной атрофии. Единственным шансом замедлить прогрессирование болезни стал курс генной терапии препаратом Elevidys. Сбор средств на лечение начался почти год назад и казался практически невозможным. Однако в апреле 2025 года благодаря поддержке тысяч людей удалось собрать необходимую сумму, что позволило Вите отправиться на лечение.
Ранее сообщалось, что в Солнечногорске собрали 265 млн руб. на лечение мальчика с болезнью, парализующей мышцы
