Ребенка с редким заболеванием из Солнечногорска отвезут на лечение в Дубай

Мальчик из Солнечногорска готовится к получению жизненно важного лекарства в Дубае. Виктор Ивко, страдающий редким генетическим заболеванием миодистрофией Дюшенна, уже месяц находится в ОАЭ вместе с мамой для прохождения подготовки к инфузии препарата Элеведис, передает REGIONS.

На приобретение лекарства, способного замедлить развитие болезни, удалось собрать ₽265 млн благодаря пожертвованиям людей со всего мира и усилиям команды волонтеров. Неизвестный благотворитель дополнительно внес ₽45 млн на лечение ребенка.

График Вити в Дубае крайне насыщенный — он ежедневно посещает клинику для подготовки к процедуре. Мальчик уже прошел обследования у кардиолога, стоматолога, пульмонолога и физиотерапевта. Ключевой анализ на антитела показал положительный результат.

Мама ребенка — Екатерина Ивко — сообщила о назначении дополнительных консультаций пульмонолога для оценки состояния дыхательной системы. Заключительное обследование запланировано на вечер пятницы, когда медики проведут тест функции легких во время сна.

Школьника из Подмосковья лечит доктор Вивек Мундада — эксперт по детской неврологии и нейроинвалидности с международным опытом. Препарат для инфузии уже заказан и будет доставлен частным самолетом из США. Точная дата процедуры пока не определена, но мама Вити предполагает, что это произойдет 15–16 июля.

В редкие свободные часы мальчик читает и готовится к новому учебному году, изучая таблицу умножения. В 2025 году он станет учеником третьего класса Смирновской школы. За время пребывания в Дубае Витя достиг личного рекорда — смог 30 минут идти по беговой дорожке, что является серьезным достижением при его заболевании.

Ранее REGIONS сообщал, что врачи Центра Рошаля спасли новорожденного с опасным кровотечением.