Десятилетний Витя Ивко из Солнечногорска, страдающий редким генетическим заболеванием — миодистрофией Дюшенна, получил жизненно важную инфузию препарата Элеведис в клинике Дубая. Стоимость препарата составила ₽265 млн. Необходимую сумму удалось собрать благодаря подмосковным волонтерам, а неизвестный меценат добавил ₽40 млн.
Перед процедурой мальчик месяц проходил обследование, а за сутки до инфузии ему ввели повышенную дозу гормонов, чтобы организм не отторг препарат. Мама Вити, Екатерина Ивко, рассказала, что персонал клиники создал для них комфортную атмосферу, украсив палату.
Препарат, доставленный из США частным рейсом, был разморожен до нужной температуры прямо перед введением. Екатерина лично нажала кнопку «Старт», и лекарство начало поступать в организм сына. Процедура заняла три с половиной часа. Все это время Витя признавался маме, что целый год боялся, что средства на лечение не удастся собрать.
«Мне не верится, что мы это сделали. Эмоции переполняют. То плачу, то смеюсь. 15 июля — второй день рождения Вити. Я буду всю жизнь благодарить тех, кто нам помогал», — поделилась Екатерина.
Инфузия прошла успешно, без побочных эффектов. Витя перенес ее хорошо, лишь утром почувствовал небольшую тошноту, что является нормальной реакцией. Сегодня семью выписывают в отель, где им предстоит провести две недели на карантине. В планах также курс реабилитации. Домой, в Солнечногорск, семья Ивко вернется в начале сентября.
Ранее REGIONS писал, что Ученого Солнечногорска наградили за вклад в развитие лабораторной деятельности.
Актуальные новости Подмосковья читайте в телеграм-канале REGIONS.
