Витя Ивко из Солнечногорска болен редким заболеванием, которое разрушает его мышцы. Единственным способом замедлить процесс является лечение стоимостью 265 млн. руб. И эти средства наконец поступили мальчику.
«Сумма собрана! Сбор закрыт» — говорится в Telegram-канале, посвященному Вите.
Вите Ивко в 2022 году поставили страшный диагноз — миодистрофией Дюшенна. Это генетическое заболевание, которое постепенно парализует мышцы. Единственным шансом на если не на полную поправку, то хотя бы на существенное замедление развития заболевания является курс генной заместительной терапии препаратом Elevidys.
В России это лекарство оплачивает один фонд, но только детям до 4-5 лет. Но Вите на момент выявления недуга было уже восемь. И потому лекарство деньги на лекарство предстояло искать самим. А это 265 млн. руб. Тогда, почти год назад, собрать такие средства казалось какой-то непостижимой задачей. После пришла новая беда. У Вити в аварии погиб отец. Стресс ускорил прогрессирование болезни.
На беду Вити откликнулось огромное количество неравнодушных жителей не только России, но и мира. В том числе более 300 волонтеров благотворительных организаций. Главным координатором сбора стала Виктория Чистякова. Она работает наставником для подростков, а свободное время посвящает помощи Вите. Виктория живет рядом с семьей мальчика и хорошо знает его историю.
«Мы с мамой Вити — просто две девчонки с ноутбуками. Мы создали страницы в соцсетях, хотя ничего об этом не знали. Я честно не верила в успех. Это же огромные деньги», — рассказала Виктория.
У Вити 5 мая день рождения. Деньги на лечение нужно было собрать к этой дате, поскольку именно в этом возрасте у детей с миодистрофией Дюшана начинаются необратимые изменения. Теперь Витю Ивко ждет заветное лечение.
Ранее REGIONS сообщал, что Вите Ивко на конец марта собрали 192 млн. руб.
