Лекарство по ДНК: как новые технологии меняют лечение гипертонии

Препарат для терапии легочной артериальной гипертензии планируют зарегистрировать и сделать доступным для граждан России уже в текущем году, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова. Об этом пишет «Москва 24».

По словам руководителя ФМБА, субстанцию селексипага разработал НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, после чего институт направил лекарство на производство в Научно-производственный центр «Фармзащита».

Скворцова также рассказала о завершении работ по трем орфанным препаратам: для лечения миодистрофии Дюшена, синдрома короткой кишки и муковисцидоза. Все эти лекарства также созданы в НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, уточнила она.

Ранее российские ученые из Сеченовского университета разработали алгоритм подбора лекарств при гипертонии на основе анализа ДНК, который позволяет сделать терапию более персонализированной и точной. В университете пояснили, что алгоритм предполагает генетическое тестирование по ключевым маркерам (CYP2C9, AGT, CYP11B2 и ACE) с последующим выбором лекарства и режима дозирования с учетом индивидуальных особенностей человека. В планах — расширить механизм на другие классы антигипертензивных препаратов.