Сотрудники благотворительного фонда «Жизнь как чудо» и родители детей с синдромом Алажиля побывали в Научно-исследовательском клиническом институте детства (НИКИ детства). В ходе визита они ознакомились с возможностями института и обсудили перспективы сотрудничества в помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени, сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Московской области.
Как отметила директор института Нисо Одинаева, особое внимание уделили программам диспансеризации и образовательным инициативам для врачей и родителей.
Синдром Алажиля — редкое генетическое заболевание, поражающее печень, сердце, почки и другие органы. Фонд специализируется на поддержке таких пациентов, обеспечивая доступ к лечению, лекарствам и реабилитации. Встреча позволила семьям лично пообщаться с ведущими специалистами института, включая главного детского гастроэнтеролога Минздрава МО, заведующих кардиологическим и педиатрическим отделениями.
Гости ознакомились с работой реанимации, кардиологии и реабилитационного отделения, увидев комплексный подход к лечению. По итогам визита стороны договорились разработать совместные проекты, сочетающие медицинскую, научную и просветительскую работу.
Такое взаимодействие открывает новые возможности для подопечных фонда. Стороны продолжат диалог для расширения помощи детям с орфанными заболеваниями.
Министерство здравоохранения Московской области напоминает, что жители региона могут пройти бесплатную диспансеризацию и профилактические медосмотры в поликлиниках по месту прикрепления. Самозапись доступна на региональном портале государственных услуг «Здоровье», по телефону 122.
Ранее REGIONS сообщал, что подмосковные медработники подали около 7 тыс. заявок на компенсацию аренды жилья.
