В Московском областном центре охраны материнства и детства (МОЦОМД) восьмилетний мальчик, страдающий синдромом Хантера и Марото-Лами, получил эффективное лечение в ревматологическом отделении Детской больницы. Об этом сообщает Министерство здравоохранения Московской области.
При рождении ребенок был совершенно здоров, но в течение первого года жизни у мальчика начались серьезные изменения: деформировались кисти и пальцы, стала ограничиваться подвижность плечевых и локтевых суставов. В пятилетнем возрасте у ребенка диагностировали мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера), сопровождаемый рядом тяжелых симптомов: низкорослостью, грубыми чертами лица, проблемами с зубами, тугоухостью и задержкой речевого развития. Ребенку назначили дорогостоящее таргетное лечение.
Главный врач МОЦОМД, заслуженный врач РФ, доктор медицинских наук Татьяна Мельник отметила, что лечение детей с редкими генетическими заболеваниями в центре — это значительный прорыв в медицине не только для городского округа Люберцы, но и для всей Московской области. Это стало возможно благодаря последним достижениям в области лечения редких заболеваний. Совместная работа с Медико-генетическим научным центром имени Бочкова и Медико-генетическим центром МОНИКИ позволила специалистам применять современные терапевтические подходы и обеспечивать индивидуальный подход к каждому ребенку.
Первоначальное введение лекарства провели в ревматологическом отделении МОЦОМД. Теперь ребенок получает терапию каждую неделю. Благодаря своевременной диагностике мукополисахаридоза, правильному лечению и ранней заместительной терапии, заболевание удалось взять под контроль, что способствует улучшению качества жизни пациента и социальной адаптации.
Ранее стало известно, что МОЦОМД получил современное медицинское оборудование в новом году.
