Редкие, но не приговор: как укол в пятку меняет судьбы детей в Подмосковье

В Подмосковье с начала года неонатальный скрининг прошли уже более 5 тыс. новорожденных. Это комплексное исследование позволяет выявить у младенцев риск развития 36 различных генетических заболеваний, включая такие серьезные патологии, как спинальная мышечная атрофия (СМА), врожденный гипотиреоз и первичный иммунодефицит, информирует Министерство здравоохранения Московской области.

Как сообщил зампред правительства МО Максим Забелин, обследование помогло своевременно обнаружить отклонения у 16 детей.

«Неонатальный скрининг позволяет врачам своевременно выявить генетические заболевания, а значит, начать диспансерное наблюдение и необходимое лечение», — отметил Забелин. Благодаря ранней диагностике у малышей появляется шанс на получение эффективной терапии до развития тяжелых симптомов.

Сама процедура проводится в роддоме в первые дни жизни ребенка. Для анализа у младенца берут несколько капель крови из пятки. Если результаты лабораторных исследований показывают отклонение от нормы, медики незамедлительно связываются с родителями. Специалист подробно разъясняет, какие шаги необходимо предпринять дальше, и помогает сориентироваться в системе диспансерного наблюдения.

Для будущих мам в регионе работает специализированный интернет-портал «Стань мамой в Подмосковье», где можно получить исчерпывающую информацию о системе родовспоможения в области. Кроме того, ежедневно с 8:00 до 20:00 функционирует Единый кол-центр. Позвонив по бесплатному номеру 8 (800) 550-30-03, жительницы Московской области могут задать любые вопросы, касающиеся беременности, родов и здоровья новорожденных.

В Минздраве Подмосковья напомнили, что жители региона могут пройти бесплатную диспансеризацию и профилактические медосмотры в поликлиниках по месту прикрепления. Самозапись доступна на региональном портале государственных услуг «Здоровье», по телефону 122.