Спасительный укол в пятку: как в Московской области выявляют редкие болезни младенцев

В Подмосковье новорожденные проходят расширенный неонатальный скрининг, позволяющий выявить 38 генетических заболеваний. С начала 2026 года такое обследование прошли почти 20 тыс. младенцев, сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Московской области.

Как отметила вице-губернатор региона Людмила Болатаева, ранняя диагностика позволяет врачам своевременно обнаруживать серьезные патологии и начинать необходимое лечение еще до появления выраженных симптомов.

В перечень заболеваний, на которые обследуют младенцев, входят спинальная мышечная атрофия, врожденный гипотиреоз, первичный иммунодефицит, нарушения обмена жирных кислот и другие генетические патологии.

Неонатальный скрининг проводится в первые дни жизни ребенка. Для исследования медики берут кровь из пятки новорожденного. Если результаты анализа показывают отклонения от нормы, с семьей связывается специалист медицинской организации и объясняет порядок дальнейшего обследования и лечения.

В региональном Минздраве напомнили, что дополнительную информацию о системе родовспоможения можно получить на портале «Стань мамой в Подмосковье». Также для жителей работает единый колл-центр по телефону 8 (800) 550-30-03 ежедневно с 8:00 до 20:00. Звонок бесплатный.