Ученые нашли новый неожиданный генетический механизм развития эпилепсии

Некоторые случаи эпилепсии могут быть связаны не с одним поврежденным геном, а с сочетанием сразу нескольких генетических нарушений. Об этом сообщает Medical Insider со ссылкой на исследование Медицинского колледжа Бейлора, опубликованное в Journal of Clinical Investigation. Открытие может помочь объяснить случаи заболевания, при которых стандартное обследование не выявляет причину.

Ученые изучили механизм, связывающий клеточный каркас нейронов, работу митохондрий и передачу возбуждающих сигналов. Нарушение работы белка актина приводило к чрезмерному дроблению митохондрий и увеличению количества активных форм кислорода. Из-за этого усиливалась передача сигналов с участием глутамата, а нейроны становились слишком активными.

Опыты проводили на плодовых мушках и клеточных моделях, поэтому переносить результаты на людей пока рано. Экспериментальные препараты уменьшали число приступов, воздействуя на отдельные звенья обнаруженного механизма. Для подтверждения эффективности и безопасности такого подхода потребуются исследования на млекопитающих и клинические испытания.

Читайте также:

Обычная заварка может стать удобрением: совет для дачников

Почему зарплата будет больше во второй половине августа: объяснение экономиста

Фиолетовая, розовая или желтая: какая картошка полезнее для здоровья