Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) направило в Минздрав РФ пакет документов для получения разрешения на использование персонализированных вакцин против онкологических заболеваний в клинической практике. Об этом информирует ТАСС.
Как отметили в ФМБА, заявка в настоящее время находится на рассмотрении. По данным агентства, в 2024 году успешно завершился трехлетний цикл доклинических испытаний неоантигенной вакцины, разработанной для борьбы с колоректальным раком. По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, исследования подтвердили безопасность препарата и его хорошую переносимость подопытными животными, применение этой вакцины в клинической практике может начаться уже в 2025 году.
Персонализированный подход предполагает создание вакцины индивидуально для каждого пациента на основе особенностей его опухоли. Разработка открывает новые перспективы в лечении одного из самых распространенных видов онкологических заболеваний. В случае одобрения Минздравом Россия может стать одной из первых стран, внедривших эту инновационную технологию в медицинскую практику.
Ранее REGIONS сообщал, за какие достижения четыре подмосковных медика были отмечены наградами на федеральном конкурсе врачей.
