Ученые Долгопрудного нашли способ сделать противоопухолевые препараты безопаснее

Проверить будущий противоопухолевый препарат еще до его появления в лаборатории смогут с помощью разработки ученых МФТИ. В виртуальной среде специалисты оценивают, насколько избирательно молекула будет действовать на нужный белок.

Ученые МФТИ разработали компьютерный инструмент, который позволяет еще до создания противоопухолевого препарата оценить, насколько точно он будет воздействовать на нужную «мишень». В перспективе такой подход поможет разрабатывать лекарства, которые меньше затрагивают здоровые клетки и вызывают меньше побочных эффектов.

Одна из проблем противоопухолевой терапии связана со схожестью белков CDK1 и CDK2, регулирующих деление клеток. Они почти на 90% идентичны, поэтому лекарственные молекулы могут взаимодействовать не только с нужной «мишенью».

Ученые МФТИ совместно с коллегами из МГУ провели компьютерное моделирование взаимодействия этих белков с четырьмя селективными ингибиторами. Проанализировав тысячи молекулярных контактов, исследователи определили два особенно важных участка — аланин-31 и лизин-33. Именно они помогают препарату различать очень похожие CDK1 и CDK2.

На основе расчетов ученые сформулировали рекомендации по изменению химической структуры будущих препаратов. Новый подход позволяет проверять перспективность молекул в виртуальной среде еще до их синтеза и лабораторных испытаний. Это может ускорить разработку новых лекарств и снизить затраты на исследования.

Следующим этапом станет экспериментальная проверка полученных рекомендаций и создание соединений с улучшенной избирательностью.

Читайте также: Протезы будущего: студентка рассказала, каким должен быть идеальный бионический протез