От пятки до диагноза: как в Подмосковье спасают малышей с первых минут

В Подмосковье новорожденные проходят неонатальный скрининг на 38 генетических заболеваний. Об этом проинформировало Министерство здравоохранения Московской области.

Как подчеркнул заместитель председателя правительства МО — министр здравоохранения Подмосковья Максим Забелин, неонатальный скрининг — это обследование младенцев на наследственные болезни, которое позволяет начать лечение на раннем этапе.

По словам Забелина, скрининг дает возможность выявить наследственные заболевания на раннем этапе и незамедлительно начать терапию под постоянным контролем врачей. Он сообщил, что с начала года в Подмосковье исследование прошли почти 42 тыс. новорожденных, в 75 случаях генетические патологии подтвердились. Все дети находятся под диспансерным наблюдением.

В скрининг входит обследование на наличие нарушения обмена жирных кислот, врожденного гипотиреоза, первичного иммунодефицита, спинальной мышечной атрофии (СМА) и других патологий. СМА — это редкое наследственное заболевание, при котором постепенно слабеют мышцы.

Исследование проводится в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.

Более подробно узнать о системе родовспоможения Московской области можно на интернет-портале «Стань мамой в Подмосковье».

Также в Подмосковье работает Единый колл-центр системы родовспоможения региона «Стань мамой в Подмосковье». Позвонить можно по телефону 8 (800) 550-30-03 ежедневно с 8:00 до 20:00. Звонок бесплатный.