Почему пациентам с редкими заболеваниями необходимы профилактические онкоскрининги

Многие из редких (орфанных) заболеваний сложно диагностировать, а выбор методов их лечения зачастую ограничен. Однако чем раньше выявлена патология, тем выше шансы на успешную терапию и ниже риск тяжелых осложнений, сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Московской области.

Особую группу среди таких заболеваний составляют генодерматозы — наследственные недуги, поражающие прежде всего кожу. Они нередко сопровождаются повышенным риском развития злокачественных опухолей. Специалисты выделяют несколько генодерматозов с высоким онкологическим риском. Например, нейрофиброматоз может провоцировать развитие различных новообразований, включая глиомы и саркомы. Синдром Коудена увеличивает вероятность рака молочной железы, щитовидной железы и почек. А пигментная ксеродерма практически со стопроцентной вероятностью приводит к раку кожи.

Причина кроется в генетических мутациях, которые нарушают работу структурных белков кожи или механизмы восстановления ДНК. К примеру, при буллезном эпидермолизе раны заживают крайне медленно, что повышает риск перерождения тканей. При пигментной ксеродерме кожа становится настолько чувствительной к солнцу, что быстро повреждается и может дать начало опухоли.

Замминистра здравоохранения Подмосковья Ольга Отдельнова призвала жителей внимательно относиться к сигналам организма.

Чтобы снизить риски, Ольга Отдельнова рекомендует регулярно проходить осмотры, избегать ультрафиолета и использовать защитные средства для кожи.

Раз в месяц все желающие жители Подмосковья могут бесплатно по полису ОМС пройти онкоскрининги в центрах амбулаторной онкологической помощи региона. Ближайшая такая акция состоится 28 марта с 9:00 до 14:00.

Министерство здравоохранения Московской области напоминает, что жители региона могут пройти бесплатную диспансеризацию и профилактические медосмотры в поликлиниках по месту прикрепления. Самозапись доступна на региональном портале государственных услуг «Здоровье», по телефону 122.