В МОНИКИ имени Владимирского 20 февраля прошла онлайн-встреча для взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) и их представителей. Об этом сообщает Министерство здравоохранения Московской области.
В рамках вебинара ведущие российские эксперты обсудили актуальные вопросы лечения, клинические рекомендации и возможности патогенетической терапии. СМА — это редкое наследственное заболевание, требующее комплексного лечения и постоянной поддержки. Мероприятие стало важной площадкой для диалога между специалистами и пациентами. В программе вебинара приняли участие ключевые эксперты в области редких заболеваний. Директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказала об организации помощи пациентам со СМА и важности системного подхода к лечению и реабилитации.
Особое внимание специалисты МОНИКИ уделили лечению взрослых пациентов. Заведующая неврологическим отделением МОНИКИ Ольга Фурман рассказала о клинических рекомендациях и стандартах терапии в России, отметив прогресс в лечении СМА благодаря современным препаратам. Главный внештатный специалист невролог Минздрава Московской области Максим Сутормин представил доклад о доступных методах лечения, направленных на устранение причины заболевания.
По словам Максима Сутормина, раньше эффективных способов воздействия на причину СМА почти не было, но ситуация меняется. Появились препараты, нацеленные на увеличение уровня функционального белка SMN, ключевого элемента для нормального функционирования двигательных нейронов. Своевременное лечение позволяет остановить или замедлить гибель мотонейронов в спинном мозге.
Врач-невролог центра орфанных заболеваний МОНИКИ Екатерина Новикова описала опыт врачей Московской области в применении российского препарата для лечения СМА. Максим Сутормин подчеркнул, что такие мероприятия — это не только образовательная платформа, но и возможность для пациентов и их представителей получить актуальную информацию.
Ранее стало известно, что врач Анна Шелобанова поделилась рекомендациями по созданию безопасной среды для пожилых людей с деменцией.