Картинка — / Фото: REGIONS/Наталия Надточая

Рак груди в семье: какие сведения помогут оценить наследственный риск

Онколог Сулиманов: мутации BRCA1 и BRCA2 повышают риск рака груди до 80%

/Главная /Здоровье

Автор текста:

Маргарита Салахова

Сегодня 10:52

/Главная /Здоровье

Автор текста:

Маргарита Салахова

Сегодня 10:52

Наличие онкологических заболеваний у родственников может указывать на повышенный риск развития рака, но не всегда свидетельствует о наследственной предрасположенности. О том, какие сведения о семейной истории важны для оценки рисков, «Газете.ру» рассказал врач-онколог и химиотерапевт Магомед Сулиманов.

По словам специалиста, врачу необходимо знать не только о случаях рака молочной железы у ближайших родственниц. При оценке наследственного риска учитывают возраст, в котором члену семьи поставили диагноз, а также случаи заболеваний яичников и матки.

Сулиманов посоветовал сообщать врачу обо всех известных онкологических заболеваниях в семье. Важно уточнить, кто именно болел, какой диагноз был поставлен и в каком возрасте. При этом учитывать нужно родственников как со стороны матери, так и со стороны отца.

По словам онколога, одного случая рака груди у матери или другой родственницы недостаточно, чтобы полноценно оценить наследственный риск. Специалисты рассматривают семейную историю в целом, а не отдельные эпизоды.

Среди наиболее изученных генов, связанных с наследственным раком молочной железы, врач назвал BRCA1 и BRCA2. В норме они участвуют в восстановлении повреждений ДНК и помогают сохранять генетическую стабильность клеток. Патогенные варианты этих генов могут повышать вероятность развития злокачественных опухолей.

Сулиманов привел данные Национального института рака, согласно которым у женщин с мутациями BRCA1 или BRCA2 риск развития рака молочной железы может превышать 80%. Однако наличие мутации не означает, что заболевание обязательно возникнет.

Если в семье обнаружена мутация BRCA1 или BRCA2, эта информация может повлиять на дальнейшую тактику наблюдения. Необходимость генетического тестирования следует обсуждать с врачом с учетом индивидуальных обстоятельств.

При подозрении на наследственную предрасположенность специалист может рассмотреть обследование на варианты генов, связанных с риском онкологических заболеваний, в том числе BRCA1, BRCA2, CHEK2 и PALB2. Выбор исследования и его интерпретация требуют консультации специалиста.

Онколог также подчеркнул, что обнаружение мутации само по себе не означает необходимости немедленно проводить профилактическую операцию. Решение принимается индивидуально — с учетом результатов обследования и других факторов риска.