:format(webp)/cmVnaW9ucy9wb3N0cy9tZWRpYS9jb3ZlcnMvMjAyNS8xMC9UNmZyVTdKZHF2WEVYMHpqM2JYeG9jMDl4c1JKT0RVemZuc0RrTmlXLmpwZw.webp)
Средства для людей с редкими заболеваниями выделены в Подмосковье
Еще 6,5 тыс. рецептов на 2 млрд руб. для людей с редкими болезнями выдано в МОВ Подмосковье значительные бюджетные средства направляются на поддержку пациентов с орфанными, то есть редкими заболеваниям. Об этом информирует пресс-служба Московской областной думы.
Как сообщил председатель комитета Мособлдумы по социальной политике и здравоохранению Андрей Голубев, в текущем году на эти цели было выделено ₽2,6 млрд. По данным регионального Минздрава, на начало октября уже было обеспечено исполнение более 6500 рецептов на общую сумму ₽1,96 млрд.
Эти цифры прозвучали в ходе расширенного заседания комитета, посвященного организации медицинской помощи таким пациентам. В мероприятии участвовали эксперты соответствующего совета при комитете Госдумы по охране здоровья, а также представители профильных министерств Подмосковья.
По словам Голубева, Московская область сохраняет за собой лидерство среди российских регионов в вопросах финансирования и организации лекарственного обеспечения для граждан, страдающих редкими недугами.
Он добавил, что в регионе с 2012 года ведется специализированный регистр, а также функционируют профильные медицинские центры. Кроме того, Подмосковье стало первым субъектом Федерации, который заключил соглашение о финансировании терапии для детей с фондом «Круг добра», и это сотрудничество продолжается в настоящее время.
Согласно статистике, в региональном сегменте Федерального регистра насчитывается 1625 пациентов с орфанными заболеваниями, из которых 570 — несовершеннолетние. На будущий год объем финансирования для их поддержки уже предусмотрен в прежнем объеме — ₽2,6 млрд.
Отдельное внимание уделяется ранней диагностике. В Подмосковье реализуется проект по расширенному неонатальному скринингу, который позволяет обследовать новорожденных на 36 наследственных заболеваний вместо прежних пяти. Эта мера помогает выявить группу риска и своевременно начать необходимое лечение под наблюдением узких специалистов.
Медпомощь пациентам с редкими диагнозами оказывается в ведущих клиниках региона, таких как МОНИКИ им. М. Владимирского, НИКИ детства и других учреждениях по месту жительства.
Несмотря на принимаемые меры, как отметил Андрей Голубев, проблемы с доступностью терапии могут возникать, поэтому данное направление остается в фокусе внимания депутатов, экспертов и пациентского сообщества.
Ранее сообщалось, что в Подмосковье продлили более 1,2 млн электронных рецептов.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8yLzIwMjYtMDItMDQtMTExOTA0LmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8yL3Rhc3MtODM0MzU3NzktMi0xLmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8yL3Bva3Vwa2EtbmVkdml6aGltb3N0aS1pcG90ZWthLW1vbG9kYWphLXNlbWphLXNpdGUtd2lkZV9UZE5NTERYLmpwZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8yL2l1YW5ibi5qcGc.webp)