Беременные женщины со средним и высоким риском рождения ребенка с хромосомными аномалиями смогут бесплатно пройти генетический скрининг в рамках системы обязательного медицинского страхования. Об этом сообщила ТАСС главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.
По ее словам, с 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование официально включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Это означает, что женщины, у которых по результатам скрининга первого триместра выявлен повышенный риск генетических нарушений у плода, смогут пройти дополнительное обследование без оплаты.
Наталья Долгушина уточнила, что исследование проводится с конца первого триместра беременности, когда ДНК плода присутствует в крови матери в объеме, достаточном для точного анализа. Такой подход позволяет выявлять хромосомные аномалии на раннем этапе и принимать дальнейшие медицинские решения на основе более точных данных.
Ранее сообщалось, что
